近日
，青島明月海藻集團體內植入用超純海藻酸鈉完成CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）登記備案（登記號：F20210000344），標誌著體內植入級海藻酸鈉打破國外壟斷
，正式開啟國產化之路。

該產品可正式用於藻酸鹽基體內植介入高端醫療製品開發及注冊申請，產品內毒素低至50EU/g以下，優於美國IFF產品及我國NMPA發布的《組織工程醫療器械產品海藻酸鈉》（YY/T 1654-2019）行業標準
，雜蛋白、重金屬、氯
、鈣殘留也均更低。

海藻活性物質國家重點實驗室高級工程師、青島明月藻酸鹽組織工程材料有限公司副總經理張德蒙博士

此前
，美國IFF公司旗下Novamatrix係列超純海藻酸鈉是全球唯一商品化的組織工程級海藻酸鈉，非無菌產品售價109美元/g，無菌產品售價更是高達878美元/g。去年，明月海藻集團超純海藻酸鈉的產業化，解決了超純海藻酸鈉供應長期受美國公司“卡脖子”現狀
，有效填補國內空白，消除國內2008年至今有標準無產品的尷尬。

體(ti)內(nei)植(zhi)入(ru)用(yong)超(chao)純(chun)海(hai)藻(zao)酸(suan)鈉(na)原(yuan)料(liao)供(gong)應(ying)的(de)限(xian)製(zhi)
，是(shi)海(hai)藻(zao)酸(suan)鹽(yan)類(lei)體(ti)內(nei)植(zhi)入(ru)高(gao)端(duan)器(qi)械(xie)及(ji)生(sheng)物(wu)醫(yi)藥(yao)製(zhi)品(pin)開(kai)發(fa)產(chan)業(ye)化(hua)發(fa)展(zhan)瓶(ping)頸(jing)所(suo)在(zai)，下(xia)遊(you)企(qi)業(ye)因(yin)受(shou)製(zhi)於(yu)原(yuan)料(liao)供(gong)應(ying)
，僅(jin)能(neng)開(kai)展(zhan)臨(lin)床(chuang)前(qian)研(yan)究(jiu)，無(wu)法(fa)申(shen)報(bao)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)。

明月海藻集團承擔的國家重點研發計劃“醫用級海洋源生物材料綠色規模化生產及先進功能產品研發”
、青島市科技創新高層次人才引進計劃“藻酸鹽組織工程材料研發產業化”項目，集成膜分離
、高速離心、凝膠態除雜
、親qin和he吸xi附fu等deng分fen離li純chun化hua單dan元yuan組zu建jian多duo組zu分fen梯ti度du洗xi脫tuo體ti係xi，突tu破po體ti內nei植zhi入ru用yong超chao純chun海hai藻zao酸suan鈉na規gui模mo化hua製zhi備bei技ji術shu
，建jian成cheng國guo內nei首shou條tiao體ti內nei植zhi入ru用yong超chao純chun海hai藻zao酸suan鈉na生sheng產chan線xian，成cheng為wei全quan球qiu第di2家具備體內植入用超純海藻酸鈉生產能力的公司。

如今，超純海藻酸鈉在國家藥品監督管理局藥品審評中心完成登記備案，真正實現國產化。

超純海藻酸鈉生產線設計產能每批次2公斤，年產能為200公斤，可滿足100萬人份腫瘤栓塞製劑
、體內藥物緩釋製劑等產品應用需求
，直接經濟效益可達2億元
，帶動下遊藻酸鹽植介入製品百億市場。

截至目前
，已有來自蘇州、北京、成都等地的多家下遊企業開發的藻酸鹽基體內植介入製品擬於2021年、2022年申報臨床試驗。